Qui sommes nous ?

L’association ARTC Sud, déclarée d’intérêt public, a été créée en 2005. Forte de ses 500 membres donateurs, elle est active de Nice à Perpignan. Sa vocation première est d'apporter un soutien financier à la recherche dédiée aux tumeurs cérébrales et de répondre de manière réactive aux besoins ponctuels des chercheurs. Un conseil scientifique fixe les grands orientations et les objectifs des financements. De plus l’ARTC Sud apporte son aide aux patients et à leurs proches par une écoute, des informations, la sophrologies, la socio-esthétique…

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La recherche

La recherche

ARTC Sud soutient des projets de recherches et aide au financement de matériel

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Soutien aux patients et à leurs familles

Soutien aux patients et à leurs familles

L'ARTC Sud mets en place des actions de soutien pour accompagner les patients et leurs familles

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Les tumeurs cérébrales

Les tumeurs cérébrales

Il existe un grand nombre de tumeurs cérébrales, elles n'entraînent pas les mêmes symptômes et n'ont pas la même gravité.

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Dernières actualités

Rencontre grand public le 6 mai à la Timone
Après l'Assemblée Générale nous vous invitons à participer aux rencontres grand public sur l'état de la recherche. Chercheurs, soignants, aidants, patients seront présents pour échanger avec vous 
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Assemblée Générale - Lundi 6 mai
Vous êtes cordialement invités à participer à l’ASSEMBLEE GENERALE de notre association qui se tiendra le :Lundi 6 Mai 2024 à 16h - Hôpital de la Timone à MarseilleAmphithéâtre HA2 (à proximité des ascenseurs, au RdC) L'Assemblée Générale sera suivie par une rencontre grand public sur l'état de la recherche…
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SAVE THE DATE - 6 MAI 2024
Le 6 mai nous vous invitons à participer nombreux aux 1ères Rencontre grand public sur l'état de la Recherche sur les tumeurs cérébrales. Rejoignez nous à la Timone le LUNDI 6 MAI de 16h30 à 18h30
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ACQUISITION D’UN NOUVEL EQUIPEMENT POUR LES RECHERCHES DU RESEAU PETRA
Nous ouvrons une nouvelle collecte de fonds sur la plate forme Hello Asso pour rassembler les fonds nécessaires  à l'achat d'un équipement de pointe permettant de mimer le traitement de radiothérapie du patient dans des modèles développés en laboratoire. Seuls 4 appareils sont disponibles en France actuellement, et il n’y…
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Témoignages

  • Bertrand L.

    En janvier  2010 j’apprends que je suis atteint  d’une tumeur au cerveau. On m’annonce alors que le mois suivant je subirai une intervention neurochirurgicale. L’opération se passe bien avec le Professeur Dufour et je quitte la Timone au bout de 5 jours. Quelques semaines plus tard, je rencontre le Professeur Chinot (Neuro ...

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  • Lisbeth C.

    Petit matin de 2018

    Avec vous s’il vous plaît en cette année 2018,

    Je célèbre la vie.

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  • Ophélie B.

    “Il était une fois mon Combat !”

    Tout commença ce fameux 11.07.2014, suite à de nombreux maux de tête et vomissements, j’ai insisté auprès du troisième médecin pour la prescription d’une IRM de contrôle !

    Celle-ci n’a pas eu le résultat escompté… En effet, après m’être habillée, je sors de la salle d’examen et ....

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  • Constance M.

    Sébastien était mon amoureux, l’homme de ma vie. Et il l’est toujours. Nous sommes restés ensemble 7 ans. Nous avions prévu une vie. Il avait 27 ans…

    Lorsqu’il m’a appelé pour me dire que les médecins avaient vu quelque chose à l’IRM, je me suis effondrée dans la seconde. Seb avait déjà eu une tumeur bénigne à l’âge de....

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  • Ingrid D.

    Ingrid D, dit « warrior ». Tsunami à 37 ans, automne 2013…..

    En cette période de confinement, je tiens à témoigner sur ma prise en charge, mon parcours et mon suivi médical à l’hôpital de la Timone.

    Tout a commencé le 29 septembre 2013 où avec mon mari et notre fils nous devions passer l’après midi chez mes beaux- parents.…

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