Nous lançons un appel au bénévolat. Venez nous rejoindre et participer à la vie de l'association, les tâches sont nombreuses et toutes les compétences sont les bienvenues. N'hésitez pas !
Après l'Assemblée Générale nous vous invitons à participer aux rencontres grand public sur l'état de la recherche. Chercheurs, soignants, aidants, patients seront présents pour échanger avec vous
Vous êtes cordialement invités à participer à l’ASSEMBLEE GENERALE de notre association qui se tiendra le :Lundi 6 Mai 2024 à 16h - Hôpital de la Timone à MarseilleAmphithéâtre HA2 (à proximité des ascenseurs, au RdC) L'Assemblée Générale sera suivie par une rencontre grand public sur l'état de la recherche…
Aujourd’hui, je viens m’adresser à toutes les personnes qui ont été, comme moi, touchées par la maladie. Voilà mon histoire.
Voilà va faire 3 ans que j’ai été soudain frappée d’une grande fatigue générale. Mes enfants se sont inquiétés. Moi, si active, j’étais devenue bonne à rien...
Décembre 99, malaise au boulot, perte de connaissance devant les élèves, grosse grise d’épilepsie, intransportable par les pompiers, une fois conscient, je me retrouve à l’hôpital. Le lendemain, j’étais vidé, comme si j’avais fait un marathon.
Il est parti….le 07 Août dernier. Bertrand, depuis 10 ans que la maladie s’est déclarée, s’est toujours attaché à la combattre à sa manière…sportivement. Chaque col : l’Espigoulier, le mont Ventoux, Vars, l’Izoard et bien d’autres encore, porte sa dédicace…