Qui sommes nous ?

L’association ARTC Sud, déclarée d’intérêt public, a été créée en 2005. Forte de ses 500 membres donateurs, elle est active de Nice à Perpignan. Sa vocation première est d'apporter un soutien financier à la recherche dédiée aux tumeurs cérébrales et de répondre de manière réactive aux besoins ponctuels des chercheurs. Un conseil scientifique fixe les grands orientations et les objectifs des financements. De plus l’ARTC Sud apporte son aide aux patients et à leurs proches par une écoute, des informations, la sophrologies, la socio-esthétique…

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La recherche

La recherche

ARTC Sud soutient des projets de recherches et aide au financement de matériel

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Soutien aux patients et à leurs familles

Soutien aux patients et à leurs familles

L'ARTC Sud mets en place des actions de soutien pour accompagner les patients et leurs familles

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Les tumeurs cérébrales

Les tumeurs cérébrales

Il existe un grand nombre de tumeurs cérébrales, elles n'entraînent pas les mêmes symptômes et n'ont pas la même gravité.

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Dernières actualités

Une belle initiative
Magnifique concert dans la chapelle des Oblats , au profit de notre association ...organisé par Marianne Michel , présidente de la chorale "les quatre saisons" et Daniel Esposito " les mecs plus ultra".Église pleine à craquerDes flyers et Liens ont été distribuésBouquet final avec tous les choristes , et "…
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Une chorale contre les tumeurs cérébrales
Rendez vousle 26 mai à la Chapelle des Oblats où la Chorale des Quatre Saisons organise un concert caritatif au profit de l'Artc Sud
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Le don mensuel
Nous voulons aujourd'hui vous parler du don mensuel qui permet de lisser votre soutien sur toute l’année et de l’adapter en fonction de votre budget. Ce don permet également de bénéficier d'une réduction d'impôt de 66% de son montant dans la limite de 20% du revenu imposable. Ainsi un don…
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Participez à un événement inédit !
Des chercheurs et cliniciens reconnus répondent à vos questions concernant les tumeurs cérébrales Inscrivez vous avec le QR code ci-dessous ou en envoyant un mail à  Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.  
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Témoignages

  • Jean-Marie M.

    Déjà l’accepter n’est pas évident mais lorsque c’est fait, on se rend compte qu’être vivant est un cadeau et, pour ma part, je suis heureux de vivre chaque jour. Néanmoins, dire « Tumeur cérébrale » fait peur aux biens portants et isole.

    1- PEUR : mis à part mon épouse, mon fils et ma ...

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  • Damien S.

    Mon nom est Damien S.

    Je m’adresse aujourd’hui à vous pour vous faire part de ma difficulté à m’insérer dans le milieu professionnel suite aux deux opérations d’un épendymome stade trois que j’ai subies.

    La première intervention était à l’âge de onze ans et la ...

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  • William P

    2020 l’année de tous les mystères. Souvenez-vous que vous étiez chez vous avec un masque et que vous laviez vos fruits et légumes avant de les mettre dans votre frigo. Souvenez-vous que vous vous mettiez sur vos terrasses avec des casseroles avec des Merci(s) pour ce personnel hospitalier. Je pense que bons nombres l’ont déjà oublié. Pendant cette période me voilà dans une histoire autre que la Covid. Mais dans l’histoire de l’oligodendrogliome.

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  • Bertrand L.

    En janvier  2010 j’apprends que je suis atteint  d’une tumeur au cerveau. On m’annonce alors que le mois suivant je subirai une intervention neurochirurgicale. L’opération se passe bien avec le Professeur Dufour et je quitte la Timone au bout de 5 jours. Quelques semaines plus tard, je rencontre le Professeur Chinot (Neuro ...

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  • Justine

    « Tout ira bien », Justine 24 ans En 2019, ma vie de jeune adulte a changé.

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