Toujours motivée Chantal Mene Déléguée Occitanie était présente à la Journée des Associations de Palavas pour faire la promotion des actions de l'Artc Sud.

L'Institut national du cancer accorde un rôle essentiel à la démocratie en santé et souhaite associer l’ensemble des acteurs du système de santé, patients, proches, représentants des usagers et professionnels aux actions qu'il mène. Cet engagement s’appuie entre autres sur le Comité de démocratie sanitaire. 

Au cours des huit dernières années, le collectif créé et la richesse des échanges ont fait de ce comité une instance de consultation incontournable pour accompagner l’Institut dans ses missions. Le mandat de ses membres arrivant à échéance, un nouvel appel à candidatures, ouvert jusqu’au 2 octobre 2022, est lancé pour le renouvellement de ce Comité.

https://www.e-cancer.fr/Institut-national-du-cancer/Democratie-sanitaire/Comite-de-democratie-sanitaire-appel-a-candidatures

Samedi 2 juillet à Lauris
Concours de pétanque suivi d’une paella et tombola en mémoire de Didier Almayrac
« parti » y a 10 ans à 29 ans !..
Sa maman , famille et nombreux amis
ont repris après le confinement ,ces manifestations qui ont attiré 150 personnes

 Article  rédigé suite au séminaire "La relecture des tumeurs du SNC au sein du réseau RENOCLIP-LOC" qui s'est tenu à Cassis les 16 et 17 juin derniers 

Dans le Vaucluse en souvenir de Didier Almayrac, sa famille et ses amis se mobilisent pour récolter des fonds et soutenir la recherche en organisant un tournoi de pétanque le 2 juillet à Lauris.

La Délégation du Var organise un diner dansant le 8 Juillet à Agay - Inscriptions au 06 11 95 83 04.

Nous vous attendons nombreux

Une nouvelle publication dans l'International Journal of Molecular Sciences. 

Notre équipe GlioME explore depuis plusieurs années la nature et les propriétés des cellules du cerveau susceptibles de donner naissance aux gliomes afin de trouver notamment des marqueurs spécifiques des cellules tumorales qui pourraient ensuite être ciblés par des molécules thérapeutiques. C’est dans ce contexte que nous étudions depuis bientôt vingt ans le marqueur appelé A2B5, exprimé à la fois dans le cerveau normal au cours du développement et chez l’adulte, et dans les gliomes.

Dans cette revue, nous dressons un état des lieux des connaissances acquises sur ce marqueur et les perspectives thérapeutiques qui s’ouvrent désormais pour le traitement des glioblastomes.

En particulier, nos travaux, ainsi que ceux d’autres équipes de recherche, ont montré que le marqueur A2B5 permettait d’identifier spécifiquement les cellules souches cancéreuses de glioblastome responsables de la chimio-radio-résistance de ces tumeurs. L’expression de ce marqueur est également corrélé à la croissance tumorale.

Trouver une molécule thérapeutique qui pourrait reconnaître spécifiquement les cellules tumorales qui expriment le marqueur A2B5 afin de les éliminer constitue donc un axe de recherche prioritaire dans notre équipe.

Abstract: A2B5 IgM recognizes c-series gangliosides with three sialic acids. The aim of this review was to focus on A2B5 expression in the central nervous system and gliomas. In brain development, A2B5+ cells are recorded in areas containing multipotent neural stem cells (NSC). In adults, A2B5+ cells persist in neurogenic areas and in white matter where it identifies oligodendrocyte precursor cells (OPCs) but also cells with NSC properties. Although the expression of A2B5 has been widely
studied in culture, where it characterizes bipotential glial progenitor cells, its expression in vivo is less characterized mainly because of technical issues. A new interest was given to the NSCs and OPCs since the discovery of cancer stem cells (CSC) in gliomas. Among other cell surface molecules, A2B5 has been identified as an accurate marker to identify glioma CSCs. We and others have shown that all types of gliomas express A2B5, and that only A2B5+ cells, and not A2B5- cells, can generate a tumor after orthotopic implantation in  immunocompromised animals. Moreover, A2B5 epitope expression is positively correlated with stemness and tumor growth. This review highlights that A2B5 is an attractive target to tackle glioma CSCs, and a better characterization of its expression in the developing and adult CNS will benefit to a better understanding of gliomagenesis