Dans cette étude, notre équipe GlioME a exploité à la fois les résultats de l’étude de Snacel-Fazy et al. 2024, Cell Death & Disease, et ceux de Wang et al., 2024 Drug Delivery & Translational Research pour répondre à une problématique qui se pose après l’exérère chirurgicale d’un glioblastome. En effet, l’ablation de la tumeur provoque des réactions inflammatoires dans le cerveau et il semblerait nécessaire de diminuer au maximum ces réactions qui deviennent chroniques et délétéres afin d’améliorer l’efficacité du traitement post-chirurgical administré.
Pour ce faire, dans cette étude nous avons caractérisé précisement les réactions inflammatoires qui se produisent dans le cerveau après la chirurgie et nous avons combiné un hydrogel (similaire à celui développé par Wang et al., 2024) au GDC-0152 (Snacel-Fazy et al., 2024) pour transformer localement les cellules inflammatoires afin de les rendre plus actives pour attaquer les cellules tumorales résiduelles.
Ce traitement combiné a montré son efficacité sur les modèles de tumoroïdes dérivés de patients (Soubéran et al., 2024) et sur des modèles animaux de chirurgie du glioblastome proposés sur la plateforme PETRA"TECH".
Cette étude a permis d’identifier des périodes précises après la chirurgie, où une intervention ciblée contre le système immunitaire pourrait être particulièrement efficace. La combinaison de l’hydrogel et du GDC-0152 constitue une stratégie prometteuse pour diminuer le risque de récidive. Ces résultats ouvrent la voie à des essais cliniques pour adapter cette approche aux patients.
